其他资格条件

本项目采购产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。未提供按投标无效处理。

其他资格条件

本项目采购产品：X光片观片灯、双头熏蒸治疗机、中频脉冲电治疗仪属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。未提供按投标无效处理。

其他资格条件

本项目采购产品属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。未提供按投标无效处理。

其他资格条件

本项目采购产品：X光片观片灯、双头熏蒸治疗机、中频脉冲电治疗仪属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①供应商为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；供应商为经销商的，投标货物属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》或《第一类医疗器械备案编号告知书》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。未提供按投标无效处理。